Thalassaemia

Thalassaemia est sanguine inordinatio traditaeque per familias (hereditate possedit), quibus corpus facit abnormis est forma quantum sufficere putantur aut hemoglobin. Sit amet interdum rubro sanguine haemoglobin fert dolor. Frequentes in rubrum sanguinem cellulis perturbatio perdi intrat anemia.

Hemoglobin duo proteins est factus:

• Beta globin
• Beta globin

Thalassaemia accidit, cum ibi est defectus in potestate gene qui adjuvat unius productio horum proteins.

Sunt duo genera thalassemia:

• Aut quando gene thalassemia alpha beta ad genes globin mutando interdum desunt (mutatur).
• Beta thalassemia quando gene defectum afficit productio similis a beta globin dapibus.

Beta thalassemias plerumque fieri ab hominibus in Southeast Asia, in Medio Oriente Sinis et qui Afer domo.

Beta thalassemias plerumque fieri per originem hominibus in mare. Adeo ut luminare minus, Chinese, alii Asiatici, Americae atque Africae affectus potest.

Sunt in plures formas thalassemia. Quisque genus habet multas diversis subtypes. Et hoc includit alpha et beta thalassemia duo formae:

• Maior Thalassaemia
• minor Thalassaemia

Deficere namque ab utroque ut develop a parentibus hereditate capias oportet gene thalassemia major.

Minor est vitiosa gene thalassemia accipitis ab uno patre. Homines hoc in specie est inordinatio in morbum eorum qui onera portabant. Potissimum vicis, symptoms non habent.

Maior est thalassemia Beta et vocavit Cooley anemia.

Risk factors for thalassemia includit:

• Asian, Chinese, mare, aut African American ethnicity
• De familia historia inordinatio

Et maxime gravibus forma thalassemia major causas stillbirth Alpha (Mors de nascentium infantem durante partu vel nuper in gradus gravida).

Nati filii cum beta thalassemia Maior (Cooley anemia) est normalis ad partum et develop gravi anemia durante primo anni vitae.

Alia symptomata potest includere:

• Os skeleton in faciem meam
• lassitudine
• defectum incrementum
• Brevitas spiritus
• Yellow cutis (in regio fit)

Qui autem minor est in minima forma alpha et beta thalassemia rubrum sanguinem cellulis, sed non docebo.

Tua cura provisor salutis corporis et non est spectare ad nito habent apparentem splenem.

A Sanguinem sample est misit ad laboratorium ut tentatio probaret te.

• Videtur enormis epistylia et rubrum sanguinem cellulis parvis consideratur sub microscopio.
• A completum sanguis comitem (CBC) reveals anemia.
• A test vocatur aestivum ostendit hemoglobin coram est alius specie hemoglobin.
• A test analysis mutational vocatur alpha thalassemia potest auxilium deprehendere.

Frequenter enim major involves iusto curatio thalassemia sanguis transfusions et folate supplemento.

Sanguis transfusions accipitis, non ferreis supplemento. Ita potest in sublime ferri aedificatur corpus nocet.

Accipere multum populus, qui opus curatio sanguis transfusions dicitur chelation Lorem. Hoc fit detrahere corpore ferrum.

Medullae ossium PLANTO A potest auxilium tractare in morbo aliqui, praecipue pueri.

Gravi de causa potest thalassemia diluculo mortem (inter saecula XX et XXX) debitum ad defectum cordis. Questus illic iusto tollere ferro corpus et sanguis transfusions adjuvat eventu.

Minus gravibus plerumque formas a thalassemia facere non impediat timeo.

Ut si consilium quaerere geneticae familia historia conditio liberorum cogitas.

Increatos, et iecur defectum cor vestrum in thalassemia major problems. Etiam facit hominem magis verisimile ut develop tuberculosis.

Moderari possit nescio sanguis transfusions et nimio ferrum portare periculum parte effectus.

Voca provisor si tibi:

• Et tu puer tuus habet thalassemia indicia.
• Te sunt tractata pro inordinatio symptoms quod develop novum.

Mare anemia; Cooley anemia; Beta thalassemia; Beta thalassemia

• Maior Thalassaemia
• minor Thalassaemia

Baas MD. Et thalassemias. Et: Goldman Domino, Schafer AE, ED. Latin Goldman Cecilius,. 26 ad ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXX, Cap: CLIII.

J Lech, Giardina PJ. Thalassaemia syndromes. Et: Cornelius R: Mercedes EJ, Silberstein LE, et al, Eds. Haematologia: E fundamentalibus principiis et Practice. 7 ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXVIII, Cap: XL.

Smith-K Whitley, Kwiatkowski JL. Hemoglobinopathies. In Kliegman RM, geme S. Lexicon, Oxford Blum, Shah parte Tasker RC Wilson KM, & xii. Cicero Book of Pediatrics. 21 ad ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXX, Cap CDLXXXIX.