Ricinus communis defectus

Ricinus communis enzyme defectus, haereditatem indigentiam Ricinus communis quae adhibetur a sanguine rubro cellulis. Rectum abest rubrum sanguinem cellulis facile frangere, unde hae cellulae humili gradu (hemolytic anemia).

Ricinus communis defectus (PKD) as an autosomal recessive traditur nomen lineamenti. Et hoc modo debemus accipere, ut puer, non opus est ut develop gene se parent ad inordinationem.

Sunt autem multa genera vitiorum per rubrum sanguinem cell protein actis facere qui hemolytic anemia. PKD est secunda maxime communia causa, post-VI-GLYCOSA phosphate dehydrogenase (G6PD) defectus.

PKD est in omni populo ethnicam locis adiectiuis. At certum populatio, sicut Amish, qui sunt verisimile ut develop conditio.

PKD includit symptoms:

• Humilis comitem a sanus rubrum sanguinem cellulis (anemia)
• Aut lienis tumet (splenomegaly)
• Colorem cutis mucosae membranae vel ex albo oculorum (regio)
• Neurologic conditione, nomine kernicterus, qui incidit in cerebrum
• Lassitudine, torpor
• Cutis pallet (color)
• Et infantes suos, ne occupata pondus, et crescit sicut expectata (vigemusque ad defectum)
• Gallstones fere senior pubescentem et

A salutem cura provisor et perform a physica nito, et interrogate de symptoms talis ut et vide quia habent apparentem splenem. PKD Si suspectus est, ut probat quod non iussit verisimile includit:

• Bilirubin in sanguinem
• CBC
• Ricinus communis exploranda geneticae mutatione gene
• AI sanguinem test
• Angiospermae fragilitatem
• Ricinus communis operatio
• sellam urobilinogen

Populus cum gravi anemia opus sanguis transfusions. Removere lienis (splenectomy) potest auxilium ad redigendum exitium de sanguine rubro cellulis. At hanc non in omnibus casibus, non prodesse. In fœtus infesto gradu regium commendamus ut commutatio provisoris transfusio. Is ratio involves amotio tardius infantis sanguine, et reposuit nova cum donatore vel plasma sanguinem.

At ille commendatus vaccini Pneumococcal habens recipiat splenectomy intervallis. Non debet accipere Praecaventur et aetas V ad antibiotics.

Hae vires ad minim PKD possunt;

• National Organization pro Rare Disease Morbositates - www.rarediseases.info.nih.gov/diseases/7514/pyruvate-kinase-deficiency
• NIH / NLM Domus Reference Lindemuthianum - ghr.nlm.nih.gov/condition/pyruvate-kinase-deficiency

Et exitus variantur. Aut aliquibus paucis docebo. Alii sunt signa acuta. Leviora indicia esse solent elit.

Gallstones es communis forsit. Nimium bilirubin fiunt quae fit per hemolytic anemia. Gravi morbo pneumococcal possibile est DIFFICULTAS post splenectomy.

Provisor si tibi vide:

• Tu regios morbos, vel anemia.
• Habes filios agitatis impeditas generationes. Physiology potest auxilium vobis quomodo cognoscat non esset verisimile esse fore, ut puer tuus PKD. Cognoscere etiam geneticae perturbationes Vos can reprehendo pro eo probat, ut PKD, ut te potest decernere, si youd 'amo ut habere horum probat.

PK sunt secundum defectum; PKD

Brandow AM. Ricinus communis defectus. In Kliegman RM, geme S. Lexicon, Oxford Blum, Shah parte Tasker RC Wilson KM, & xii. Cicero Book of Pediatrics. 21 ad ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXX, Cap: 490,1.

Gallagher PG. Hemolytic anemias, rufus sanguine cellam membrana et metabolicae defectus. Et: Goldman Domino, Schafer AE, ED. Latin Goldman Cecilius,. 26 ad ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXX, Cap: CLII.