Ehlers-Danlos syndrome

Ehlers-Danlos syndrome (ED) coetus est a valde articulis de hereditate possedit perturbationes notatum valde stretchy (hyperelastic) cute et livor, facile et facile damnum sanguine vasa.

Maior saltem quinque minor sex sunt species et genera ED.

A varietate gene mutationes (mutations) causa problems cum collagen. Quod materiam praebet haec in vires et in structuram:

• pellis
• os
• vasis sanguineis
• vISCERA

Collagen est alius ducit ad signa consociata cum ED. In syndrome de quodam modo, sive ruptis intus abnormes cor valvulae fieri potest.

Familia historia est a periculo factor in quibusdam casibus.

ED includit symptoms:

• Dolor dorsi
• Geminus-jointedness
• Facile laedi, dimittere confractos in remissionem, et pellis stretchy
• Facile scarring et pauper vulnus sanitatem
• flat pedes
• Auctus iuncturam mobilitatem, articulis papaver, diluculo arthritis
• iuncturam peccetur
• Iuncturam dolor
• Praematuris rupta membranis durante graviditate
• Cute mollis et admodum velutinae
• vision problems

Ut ostenderet curas provisor salutis per examen,

• Superficies oculi deformis positio eius (corneae)
• Et soluta est intemperantia iuncturam communem hypermobility
• In mitral CYMBALON ibi cor non arcte claudere (mitral CYMBALON ibi procidat)
• Gum infectio (periodontitis)
• Intestinis ruptis dirempta, uterus, vel oculum inducantur (videatur in vascularium ED, quam sit rara)
• Tenues, et pellis valde stretchy

ED ad egritudo probat includit:

• Collagen typing (faciebat super specimen biopsy cutis)
• Collagen gene mutationem temptationis
• Echocardiogram (Cor ultrasound)
• Durum aut actionem hydroxylase precursor (collagen formationem compescere)

Non est specifica remedium ED. Problems singula signa et nutricis ac gerulae officio appropriately expenduntur. Lorem consectetuer semper medicus vel corporalis medicine est quotiens opus fuerit per iudicium.

ED ad minim possunt opibus:

• National Organization Rara autem Disorders - rarediseases.org/rare-diseases/ehlers-danlos-syndrome
• US National Library of Medicine, Domus Reference Lindemuthianum - ghr.nlm.nih.gov/condition/ehlers-danlos-syndrome

Homines ad ED fere spatio a normalis vitae. Intelligentia est normalis.

Quibus de rara genus vascularium ED sunt in discrimen maiore pro a major ruptis dirempta organum aut sanguinem vasa pretiosa. Hi subito periculo excelsum.

Complicationes ED includere potest:

• Longos iuncturam dolor
• Diluculo arthritis impetum,
• Defectus corporis vulnera claudere (neque evellere suturis)
• Praematuris rupta membranis durante graviditate
• Major ruptis dirempta vasorum, comprehendo ad ostium ruptis aneurisma praecipui (vascularium in ED)
• Cavas uteri organum de necdum plane inimicus aut sicut alvus (vascularium in ED)
• Oculus plerumque rumpitur

Accersiam te constitutum ex ED provisor et si sint de familia historia periculo intendunt fundare familiam.

Voca et an appointment cum vestris provisor si puer tuus habet indicia sive ED.

Imperator consilio cum commendatur parentum generationes futurum ED. Illi intendunt fundare familiam habeant et scire qualis ED modo quo traditur liberis. Hoc potest determinari per geneticae temptationis, et faciendi aestimationes suggesserant tua provisor sive mente pertractans praevaricationem.

Distinguendis quid significant valetudo periculum lifestyle mutationes fortasse auxilium impediendam severus complications a protegendo et vigilanti.

D. Heritable Cracoviensi de morbo nota TEXTUS. In Firestein GS Budaei RC Inter Austrum et Eurum Gabriel, McInnes IB O'Dell M, xii. Kelly 's Firestein Book of Rheumatology. 10th ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXVII Cap CV.

Pyeritz BE. Hereditario morbis nota TEXTUS. Et: Goldman Domino, Schafer AE, ED. Latin Goldman Cecilius,. 25 ad ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXVI Cap CCLX.