Progeria
Rarum geneticae velit celeri progeria conditio liberorum facit.
Progeria est rara conditione. Mirum est quod homo exteriori signo valde simile esse existimabo normalis canus, sed etiam apud iuvenes filii. In pluribus, ut non aliter pervenisse ad posteros per familias. Hoc raro visum est in plus quam puer in familia.
Includit symptoms:
- Defectum incrementum in primo anni vitae
- Adspectum graciliorem, et arata rugis fronte refugit,
- Venit calvitium
- Damna, palpebris palpebrarum
- statura brevis
- Magna caput propter magnitudinem faciem tuam (macrocephaly)
- Aperta mollis macula (fonticulus)
- Parvus commandit (micrognathia)
- Siccum, squamea convolvens: TUNICA
- Stricto range of motus
- Dentes - moratus fuerit vel absens formation
A salutem cura provisor et physica nito et ordo perform a officinarum probat. Et hoc ut ostenderet,
- insulin resistentiam
- In scleroderma cutis mutat similes esse videntur (cum nota TEXTUS fit lenta eorum et frontem)
- Cholesterol et triglyceride campester plerumque normalis
Ut in primo probatum accentus cardiac revelare signa ATHEROSCLEROSIS de sanguine vasa.
Geneticae temptationis in gene mutationes potest deprehendere (LMNA) Progeria termini bene facit.
Non est specifica progeria quia curatio. Aspirin et medicinae statin ut praesidio utendum est in cor impetum et plaga.
Progeria Research Foundation, Inc. - www.progeriaresearch.org
Progeria causat diluculo mortem. Homines cum vivunt conditione plerumque tantum eorum teenage annis (average timeo autem annis XIV). Sed aliquis potest vivere in in 20s. Qua de causa mortis sit persaepe aut ictu ad cor.
Complicationes includere potest:
- Cor impetum (myocardial infarctione)
- ictum
Puer vocare vestris provisor si tibi non videtur esse developing an crescente Northmanni.
Hutchinson-Gilford progeria syndrome, HGPS
- Arteriae coronariae sinistrae obuiare curaret
LB. Cicero Hutchinson-Gilford progeria syndrome (progeria). In Kliegman RM, geme S. Lexicon, Oxford Blum, Shah parte Tasker RC Wilson KM, & xii. Cicero Book of Pediatrics. 21 ad ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXX, CIX, cap.
Cicero reclae LB, Brown WT, Nabu Press habitum est. Hutchinson-Gilford progeria syndrome. GeneReviews. MMXV: I. PMID: 20301300 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301300. Updated January XVII, Accessed Iulii 2019. XXXI, MMXIX.