Fragile X syndrome

X syndrome est a geneticae mutationes fragilem condicionem partim ex chromosomate X habeat. Est maxime commune vitium, in specie hereditarium pueri intellectualis.

Fragile X syndrome causatur a gene mutatione in nomine FMR1. Pars exigua gene pluries repetitur vno codice X Homo. Magis custodibus murorum: valetudo est magis verisimile fieri te.

Quod FMR1 gene fecerit opus in cerebrum usque ad munus recte dapibus. Defectus autem gene parum frugibus tuis interdum nec nulla.

Pueri et puellae affectus possit et esse et quod pueri non solum uno chromosomate X, X expansion infirmus est verisimile ad unum magis graviter afficit illos. Vos can have crusta fragili X syndrome parentibus, etsi non sit.

A familia historia X fragili syndrome, developmental problems, vitium seu intellectualis potest non esse praesens.

X consociata difficultates fragilia morum syndrome includit:

• Celebrandum Prorectoris Atque spectro inordinationem
• Moram reptans, ambulans vel ampliare
• Manu plaudit manibus et serpens jaculus
• Morum et emotionum impulsus hyperactive
• intellectualis vitium
• Mora sermonis et linguae
• In quem finem tendat ne oculus contactus

Signa corporalis potest includere:

• flat pedes
• Flexibilibus artuum torositas minorum
• Ingenti magnitudine
• Aut in frontibus aures cuiusdam principis perforabis maxillam eius
• long faciem tuam
• cute mollis

Quorundam problematum genere adsunt alii post pubertatem non lacus.

Familiae membra qui cum paucioribus repetit FMR1 non gene est intellectualis vitium. Aut immatura menopause difficultate mulieres habent, ut gravidae. Viros et mulieres habent, ut pariter difficultates cum tremoribus, et pauper coordinationem.

X in exercitu paucis signa fragilis tur. Quaedam enim sunt pro salute cura provisor potest intueri includit:

• Caput infantium circumferentiam in magnam
• intellectualis vitium
• Magna ablatisque testiculis est autem post satus pubertatem
• Subtilis differentias features in faciem meam

Feminis superabundantia perturbationis signo unicum pudor.

Geneticae temptationis est egritudo morbus.

Est enim fragilis nulla curatio specifica X syndrome. Sed motum iuvare liberorum institutionem educationemque ortae functionem summum gradum. Orci iudiciis sunt permanens (www.clinicaltrials.gov/) et respiciens ad tractandum medicamina potest a pluribus fragili X syndrome.

X nationalibus Foundation Collection: fragilex.org/

Quam personam facit tam in quantum est intellectualis positum vitium.

Complicationes variantur, pendentes typus et severitatem symptoms. Et includere potest:

• Aurium vitiis liberorum recurrentes
• captione inordinatio

Autism aut fragile habet X syndrome potest esse causa motus, non habent pueri haec fragilia X syndrome.

Consilium habent geneticae familia historia potest esse utile si hoc syndrome est planning et facti sunt gravida.

Bell syndrome, Martin; X syndrome Venalicium

Venator Ioram, Kravis E-Berry, Hipp II, Todd PK. FMR1 perturbationes. GeneReviews. MMXII: IV. PMID: 20301558 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301558/. Updated October XXI, MMXIX.

Saint V, Abbas AK, Aster JC. Geneticae et pediatric morbo. In Saint V, Abbas AK, Aster C, ed. Herpesvirus hominis Robbins Vulgate. 10th ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXVIII, Cap: VII.

S-Khetarpal Madam, Frederic G. Locus dysmorphic et perturbationes conditionibus. Et, BJ Zitelli, McIntire SC Nowalk AJ, xii. Et Zitelli Davis Atlas de Africa Paediatric System. 7 ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXVIII, Cap: I.