Genetics

Triticum studium hereditate quadam via transiebat genes parentum erga liberos. Quod species - altitudinis: capillus color, color cutis et color oculo - sit secundum aliam rationem. Alia affectus est hereditarium ejus sunt:

• Likelihood questus quidam ex morbo
• mentis virtus
• naturalis talenta

An alius quivis (anomaliae) qui transit per familias et (hereditare) ut:

• Non effectus in vestri sanitas et bene esse. Ut notam faciant alba capillos iustus est aut longior auricula amet.
• Non tantum minor effectus, sicut color caecitas.
• Major enim est effectus in longitudinem seu qualis vita.

Nam maxime geneticae perturbationes, geneticae consilium est consilium. Multi copulat vis ad etiam diagnosis praenatalis quaerere si unum illorum habet geneticae inordinatio.

Ad sextum decimum dicendum XLVI chromosomatum per cellulas. Illa de quo est sexus II chromosomatum determinare quae sint (XY chromosomatum), et paribus nonsex XXII (autosomal) chromosomata habet. Masculinum "XLVI, XY 'et feminas discripta sunt" XLVI, XX. " Chromosomes et quae ex fila vocavit geneticae informationes DNA. Homo sectiones inter se habet DNA dicitur genes. Gena necessaria ferre indicium servo tuo ut aliquam.

Quisque par autosomal chromosomatum habet unam matrem et unum ex paris chromosomatum habet a patre. Homo quilibet plerumque eodem in geminas fert indicandi hoc est, inter par paris chromosomatum habet eandem genes. Parua sunt haec interim varia Genes. Variationes illae persistebant fieri in minus quam I% de Zebrafish DNA sequence. Et genes quae habent variationes illae dicuntur Allelae.

Quaedam varietates potest ex illis quae consequuntur in gene est alius. An abnormal gene ducunt ad abnormal dapibus vel ut pueris abnormibus est a normalis moles dapibus. Et par autosomal chromosomes sunt duo exemplaria cuiusvis gene, uno ex quoque parenti commiscendo. Si quis alius ex his genes est, quod faciunt, ut alter alterum non satis dapibus ut morbum incidit. Cum hoc fit, dicitur alius gene RECIPROCUS. Recessive dixit genes sunt vel esse possunt hereditavit in an autosomal recessive X coniunctum fecerunt. Si sint duae gene alius praesens, ut morbum develop.

Sed si alius tantum gene est non opus ad producendum per morbum hereditarium quis occulere quicquam quod ducit ad inordinationem. Apud inordinatio dominantis, si quis alius gene hereditario a patre, aut matrem suam: puer autem verisimile morbum ostendere.

A persona cum dicitur aliquis alius gene heterozygous quod gene. Si puer est alius accipit a gene RECIPROCUS et parentes morbo, puer erit, et ostendam morbo homozygous (vel heterozygous compositus) propter hoc gene.

geneticae perturbationes

Locus est pars paene morbis. Autem, est momenti pars illius opinatus est. Genes quae magni momenti partes ludere in perturbationes (geneticae morbo) potest esse genere:

• Una gene defectum,
• Aberración perturbationes
• Multifactorial

A gene-una inordinatio (also called Mendelian inordinatio) est maxime unus ex aliquo defectu causatur in gene. Una gene defectum, sunt rara. Sed quia multa sunt nota singula milia gene perturbationes, combined suum impulsum esse significant.

Gene-sunt propria unius perturbationes sunt quomodo ceciderunt in familias. VI Sunt basic rationes unius gene hæreditatem

• autosomal dominant
• autosomal recessive
• X coniunctum regnans
• X coniunctum RECIPROCUS
• Y coniunctum hæreditatem
• Materna (mitochondrial) hæreditatem

Observato effectus gene (apparet inordinatio) Phenotype dicitur.

Autosomal dominans in hereditatem deprauationem abnormitates vel quavis solet. Quisque tempus simulata aut parens, sive masculus sive femina, puer est, puerum non habet L% morbo fors successionum.

A gene RECIPROCUS morbo populus et unum exemplum eorum qui onera portabant dicuntur. Carriers plerumque non symptomata de morbo. At saepe inveniri potest in gene laboratorium expertus a sensitivo.

Autosomal recessive in hæreditatem, parentibus non simulata aut monstrant singula morbus (sunt qui umeris onera portarent). In mediocris, in casu quod posset carrier parentes filios, qui morbum develop est XXV% de se pariendi statutum videretur. Et unusquisque ancillam suam liberos aeque afficietur. Eaque ut parvulus de autosomal recessive morbo Gene alius infans ab utroque parente accipiunt. Quod maxime rara RECIPROCUS perturbationes, puer est ad augeri periculo RECIPROCUS et related morbo si parentes sint. Hominum se facilius gene rari ab eodem stipite eandem hereditatem.

X RECIPROCUS hæreditatem in coniunctum, in questus ex morbo fors multo altius apud mares quam feminae. Cum alius gene est ferri in X (femina) Homo, viris in se nec illum transmittunt ad filios eorum (qui recipere patres eorum de chromosoma Y). Autem, faciunt ut non transfundit filiabus eorum. In feminis coram normalis uno chromosomate X personis effectis ad chromosomate X alius gene. Ita, omnes fere normalis filiae simulata aut apparere homini, sed omnes qui umeris onera portarent et alius gene. Quisque diebus illis filiae paries filium cuius non est accipere alius L% chance filium et gene.

X coniunctum dominatur in hæreditatem: alius quidem sic etiam foeminis gene apparet si est etiam normalis chromosomate X praesens. Cum habueris masculini sexus transiet chromosoma Y ad filios suos: Non litteras maiusculas minusculasque litteras maiusculas minusculasque mares filios. Ignotantia affectata et filiae eorum, omnes erunt tamen. Filii et filiae litteras maiusculas minusculasque foeminae a L% chance of questus morbo.

Exempla Unam GENE DISORDERS

Autosomal recessive:

• ADA defectus (quod nunc vocatur "puer in bulla 'morbus)
• Alpha-I-antitrypsin periti, (AAT) defectus
• Cystic fibrosis (CF)
• Phenylketonuria (PKU)
• Falcem cell anemia

X RECIPROCUS coniunctus:

• Duchenne muscular dystrophy
• A Hemophilia

Autosomal dominant;

• Familia hypercholesterolemia
• Cutis syndrome

X coniunctum dominans est:

Pauci, pauca, quae perturbationes X coniunctum dominatur. Unus autem de his hypophosphatemic rickets, Vitaminum D et vocavit -resistant rickets.

Aberración DISORDERS

In chromosomicos perturbationes, est ex defectu vel excessu vel desunt vel Brucella Brucella gena continebat in toto segmentum disiungitur.

Aberración perturbationes includit:

• 22q11.2 microdeletion syndrome
• Descendit syndrome
• Klinefelter syndrome
• Turner syndrome

MULTIFACTORIAL DISORDERS

Multis commune morbi amet factorum interationes genes et plures (ut in morbis medicamenta mater). Haec includit:

• suspiriosis
• Cancer
• Coronarius cor morbo
• DIABETES
• Sodium
• ictum

JUNCTUS DISORDERS DNA,

Parvi corporis compages omnium mitochondria in cellulis. Cellulae intus sunt responsible pro industria productio. Mitochondria continent DNA privati.

In annis, multis ostensum est in perturbationes ex mutationes, ut consequuntur (mutationes taceam) in mitochondrial DNA. Quoniam nisi venerit mitochondria continent femina ex ovo, maxime mitochondrial DNA ex actis perturbationes sunt traditaeque per mater.

Morbi actis DNA apparere potest quovis tempore. Sunt a varietate signa et signa. Haec causa perturbationes, ut:

• blindness
• developmental mora
• gastrointestinal problems
• damnum auditus
• Cor numero difficultates
• Disturbationes metabolicae
• statura brevis

Quidam alii sunt, et quae perturbationes mitochondrial perturbationes sunt, sed multa non habent mutationes in mitochondrial DNA. Haec enim plerumque una perturbationes gene defectum. Idem exemplum secuti alii gene haereditate una. Maxime autosomal recessive.

homozygous; hæreditatem: heterozygous; Patterns hæreditatem: Et morbum hereditarium; hereditarium; geneticae venalicium

• Genetics

W. Feero, Zazove P, Chen F. Nocte Disputatio genomics. In rakel vide RE, rakel OP, ed. Latin Dictionary of Familiae. 9th ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXVI, Cap: XLIII.

Gerentibus rectae BR. Principia genetics. Et: Goldman Domino, Schafer AE, ED. Latin Goldman Cecilius,. 26 ad ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXX, Cap: XXXV.

Cicero DA B. imperator accedere paediatric felis nisl. In Kliegman RM, geme S. Lexicon, Oxford Blum, Shah parte Tasker RC Wilson KM, & xii. Cicero Book of Pediatrics. 21 ad ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXX, Cap XCV.