Fuchs dystrophy

Fuchs (pronuntie "Fooks") cellas in quibus dystrophy est oculus morbo enascentia ad interiorem superficiem cornee tardius incipit mori off. Morbo maxime afficit et saepe in oculis meis.

Latinitatis dystrophy hereditarium sit, quae a patribus traditur liberis potest. Sive a parentibus habet, si in morbo, in vobis L% chance of developing est conditio.

Tamen conditione, ut etiam sine notum fieri per homines de familia historia morbus.

Latinitatis mulierum quam virorum dystrophy communius. Vision problems, non apparent coram L annorum aetas ut in pluribus. Autem, in salutem cura provisor potest videre posset populo signa in morbo affectus, in eorum 30s et 40s.

Motum Medii dystrophy tenui parte linee cornea cellulis. Hae cellulae excessus fluidum iuvare sentinam de cornea. Ut magis ac magis conformant cellulae, quae perdidit umor aedificare incipit in cornea, causando tumor et nubilum cornea.

Primo, durante fluidis tantum, ut ædificem in somno remanentes in oculo oculis clausis. Ut morbus deterioratur, parva papularum formare possunt. Ut eventually adepto maior, et conteram papulae. Haec inducit oculum dolorem. Fuchs dystrophy quoque de causa mutare est de figura cornee, ducens ad plus vision problems.

Symptomata potest includere:

• oculus dolor
• Et lucis fulgor oculi anima trahitur duciturque
• Oculorum caligo aut nebulosus, in primo mane
• Cum coronis est coloratus luminaria circuitu
• Crescente vision tota die meditabantur

A provisor egritudo Fuchs dystrophy in longitudinem incisa lucerna-nito.

Alius probat, quod fieri potest includere:

• Pachymetry - mensurae pro crassitudine cornee
• Microscopic examen speculari - concedit ex provisor ad vultus in tergum partem, quae linea tenui layer cellularum cornee
• Test visivae acutissime

Fluidam et unguenti guttas de attrahentibus cornea oculi sunt indicia Latinitatis dystrophy mederetur.

Si corneae vulnus saevum develop a, mollis contactus lentium, vel creare surgery flaps in vulneribus suis ut adiuvet redigendum dolor.

Solum Fuchs dystrophy remedium est cornea TRANSFERO.

Usque in praesentem diem, maxime communis type est cornea TRANSFERO penetranti keratoplasty. Per hanc rationem acceperunt, per parvum fragmen cornee est remotum, foramen in fronte relinquens est in oculo. A cornea matching fragmen tum graves insuto donator ex hominibus in conspectu Domini ad ostium oculis.

A newer ars vocavit endothelial keratoplasty (DSEK, DSAEK aut DMEK) facti sunt antepositum Fuchs per optionem ad populum dystrophy. In hoc consiliu solum internis cornee statutae, substituuntur, pro omnibus solvit. Velocius recuperare per hoc pauciora inpedimenta. Suturis sunt plerumque non necessitas.

Fuchs dystrophy accipit peius super vicis. Sine cornea TRANSFERO, apud hominem caecum aut gravibus Fuchs dystrophy ut facti sunt, et quibus minimum corporis dolore gravibus vision.

Fuchs dystrophy mitis casus saepe peior fieri post surgery cataracta. A quo periculo suffusio evaluate chirurgus et surgery cataracta vestra leo vel ars ad mutare.

Voca vestris provisor si habetis,

• oculus dolor
• Denotant sensum prae oculis lumen
• In sensu autem est aliquid in oculo ubi nihil est ibi
• Vision problems ut cum coronis nubilum aut vision
• crescente vision

Nihil est quod eius ne. Idque peculiari cataracta surgery seu per cautiones cataracta surgery moretur opus a cornea TRANSFERO.

Fuchs, dystrophy; Fuchs, endothelial dystrophy; Fuchs, cornea dystrophy

R. Et Folberg oculus. In Saint V, Abbas AK, Aster C, ed. De Morbo & Basis Robbins Cotran Pathologic. 10th ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXXI: C. XXIX.

Patel Nihil. Fuchs orci iudiciis versus est in cornea endothelial dystrophy: et in divisione mensurarum exitus - Puer tenens arcum non Lectio MMXIX. Patefacio BMJ Ophthalmology. MMXIX: IV (I) e000321. PMID: 31414054 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31414054/.

Rosado Adames-N, Afshari L. NA. Puerperium Morbi organorum cornea endothelium. In Yanoff M: Johann equitea Stadius, Eds. Ophthalmology. 5th ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXIX Cap 4.21.

C. salmo. Cornea. Et: Salmon JF, ed. C. Ophthalmology Kanski scriptor. 9th ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXX, Cap: VII.