Alkaptonuria: id est, signa et curatio
Contentus
Alcaptonuria, et vocavit ochronosis, est rara morbus propria, per errorem, in metabolismi de amino acida phenylalanine et tyrosine, debitum ad parva mutationem in DNA inde in consummatione est substantia corporis, quae sub normalis conditionibus Nolo be identified in sanguinem.
Inde est quod haec substantia comparata ad cumulum provecta sunt typicam signa et indicia morbus est, sicut obscurior urina aurem cera caerulea, suumque rigorem dolor et articulis in alborem lucere in cute, et aurem, exempli gratia.
Alcaptonuria remedium non habet autem in medicina processit ad redigendum symptoms, est commendatur victu sequi in cibis continens phenylalanine et humilis tyrosine, augendae praeter sumptionem cibi dives in Vitaminum C, CITREA ut, exempli gratia.
Indicia alkaptonuria
Solet mane symptomata Alcaptonuria pueritia cum urina obscurius lucere in cute aures puta notantur. Sed aliqui homines facti nisi signa et post XL annos, quae facit curatio magis difficile, et magis gravibus plerumque notae sunt.
In genere, symptomata alkaptonuria sunt:
- Obscurum, paene nigrum et urinam:
- Auris cera caerulea;
- Albis maculis nigris oculi circa aurem laryngis
- Et surditas,
- Causa est arthritis dolor et iuncturam motus limitata;
- Karthaginis rigor;
- Prostatae luctus et saxa in homines
- Cor problems.
Poterit cumulare tenebris pigmento cutis inguinis alam in finibus quam ubi sudavit, in sua posse. Est enim communis spiritus hominem habere difficultatem propter faciei costalis processus of cartilaginem et raucedinem emendat rigida ex rigore membrana hyalina. Et nuper in gradus morbo, acidum potest accumula in venas et arterias cordis, quae est gravis potest ducere cor problems.
In diagnosis of alkaptonuria factum ex analyzing symptomata, maxime in tenebris coloratis natura morbum non apparet in variis partibus corporis, praeter officinarum probat, quae finem persequuntur est deprehendere retrahitur homogentisic acid in sanguine, maxime aut mutationem in hypotheticis autem est deprehendere, quaestiones oporteat.
Quid fieri
Autosomal recessive Alcaptonuria est metabolic morbus inest quaedam absentia homogentisate dioxigenase enzyme in in DNA propter mutationem. Hoc acts enzyme in in metabolismi de media in in metabolismi de compositis, et phenylalanine tyrosine, homogentisic acidum.
Unde ob defectum huius Rectum est congeries hujus acidi corpus ad speciem notae morbi ut tenebris urina ex praesentia unius acidi vrinam aspectu caeruleum oculis nigris et super dolorem oculis rigoremque. articulisque.
Quo fit in curatio
Et quoniam curatio habet alkaptonuria objective quae levare salubria, quod est geneticae morbo RECIPROCUS et mores. Et sic, aut analgesicis viis usum anti-inflammatione medicinae potest dolorem et cartilagine conectitur suadetur ut purgaret iuncturam rigorem, physiotherapy sessiones praeter quod potest fieri per phimosis infiltration ut amplio agilitatem ad motum articulis.
Insuper suadetur sequi victu humilitate Phenylalanine et oncogene, quia praecursores homogentisic acidum sic suadetur ne usu cashews nucibusque Brasilia nucum avocados, boletum albumine fixa lacte et fabam, exempli gratia.
Attractio Vitaminum C, aut ascorbicis acidum, est etiam in treatment ut suggesserant, cum est efficax in reducendo congeriem brunneis color in developing arthritis cartilaginem et.
Nos Monere Te Videre
Cladribine
