CF Genetics: Quid tibi retineas tibi assignat aliam rationem amet
Contentus
- Et geneticae mutationes causa CF Quid?
- Quibus generibus non potest facere mutationes CF?
- Quomodo geneticae mutations afficit treatment options?
- Quomodo scio si in curatio est et pueri mei?
- in takeaway
Si puer tuus habet cystic fibrosis (CF), deinde eorum genes ludere a munus in sua conditione. In propria causa genes qui expectabant ed etiam afficit, ut medicina, ut exercitii varietates tendebant ad opus eos. Ita ut 'quare suus' maximus intelligi ex parte genes ubi CF et gestabit iudicium in ludo fere puer curis vestris.
Et geneticae mutationes causa CF Quid?
Ex causa mutationum sic CA ad cystic fibrosis transmembrane Conductancia ordinator (CFTR) Gene. Et hoc gene est reus producendo CFTR proteins. Et hi sunt, proteins bene operantes, non auxilium ad moderari fluxus sal in humoribus, quod e cellulis.
Secundum Cystic Fibrosis Foundation (CFF), scientists identificatur plus quam 1,700 diversis de mutations in gene est non causa CF. Ut develop CF acquales funt, hæres est tibi puer mutatur Duo exemplaria textuum CFTR gene - biologicum inter se parent.
Et geneticae mutationes, fretus vestri puer est propria species, quod non esset ad producendum CFTR proteins. Alioquin, ut recte facere qui servo CFTR producunt. Causa defectus in pulmones pituita aedificandi eaque periculum affert.
Quibus generibus non potest facere mutationes CF?
Phisicis elaboraverunt vias aliud referatur in mutationum CFTR gene. Et currently generis CFTR gene mutationes in circulos quinque, secundum quod causa problems possunt:
- Classis I, productio dapibus mutationum
- Classis II; dapibus processus mutationum
- III classis; mutationum causas
- IV classis; conduction mutationum
- Classis V: satis dapibus mutationum
Puer tuus habet geneticae mutationes, ex in diversis symptoms quod develop potest cadere in. Potest etiam afficit illorum treatment options.
Quomodo geneticae mutations afficit treatment options?
In annis, investigatores ad coepi medicamen match genera mutationes in diversis speciebus CFTR gene. Hic processus est quae theratyping. Potest puer tuus medicus determinare potentia auxilium treatment consilium, quod optimum est pro eis.
Fretus vestri infantis aetas et geneticae artis, eorum medicus ut praescribere CFTR modulator. Hoc medicamento genus potest tractare solebant qui aliquid de CF. Diversis autem hominibus opus est solum specifica genera CFTR modulators CFTR gene mutationes.
Ita longe, in US Cibus et medicamentis Administration (FDA) probatus est modulator tres CFTR therapies:
- ivacaftor (Kalydeco)
- lumacaftor / ivacaftor (Orkambi)
- tezacaftor / ivacaftor (Symdeko)
Circiter LX percent ex hominibus prodesse non potuit cf unum ex his pharmaca: refert ad CFF. In posterum sperare possit prodesse plures populus ut develop alias CFTR modulator therapies.
Quomodo scio si in curatio est et pueri mei?
Si puer tuus discere, ut aliis prodesse curatio aut ex CFTR modulator, loqui ad medicum. In quibusdam casibus suas probat medicus ut possent discere magis de conditione infantis et quid tibi debebatur ad se ut elit.
Quod si non iure fit CFTR modulators tuum puero, alia available curationes sunt. Nam Doctore praescribere:
- muco involuta thinners
- bronchodilators
- antibiotics
- digestive enzymes
In addition ut determinatum ad medicamentum, tua quadrigis disciplina puer salutem elit quam ad praestare saepe alvi deiectio airway (Actus Apostolorum) crates proicere, exhauriat puer tuus mucus a pulmone.
in takeaway
Multi diversis de geneticae mutations potest facere CF. Et geneticae mutationes in diversis tua puer habet sua signa et curatio consilio suscepta afficere possint hominis. Puer tuus discere magis de curatio bene, loqui ad medicum. In pluribus, eorum medicus erit absurdus geneticae temptationis.