Quid est dopaminérgico defectus syndrome?

Contentus

• Quae sunt signa?
• Unde haec conditio?
• Quis ad Periculum?
• Quid diagnosed?
• Quid agitur?
• Quomodo enim afficit vitae expectationem?

Hoc commune est?

Dopaminérgico defectus syndrome est rara conditione, quod hereditario, tantum XX casibus confirmavit. Suus 'etiam defectus syndrome & infantias quae dopamine transporter parkinsonism, dystonia.

Motum corporis conditione prolis musculis moveri. Cum nulla signa apparent in infantia, ut pueritia non apparebit apud serius.

Signa autem sunt, qui alias similes motus perturbationes, talis ut Iuvenalibus Parkinson scriptor morbus. Propter hoc, suus 'plerumque ut nonnulli sentiunt Inquisitores etiam est magis commune est prius putavit.

Haec conditio sit novum repraesentationis, id est in gravescit est. Non est remedium, ut in treatment focuses administrandi docebo.

Ut legere discere magis.

Quae sunt signa?

Eaque ratione eadem fere aetate explicare. Hi potest includere:

• musculus cramps
• musculus nervorum distentiones
• tremoribus
• musculis movere lente admodum (bradykinesia)
• musculus rigoris (Romans go home!)
• constipation
• manducans et difficultas deglutiebam
• et difficultate loqui verba formatam
• tenentes elit corpus rectitudo
• reliqua difficultates stantes ambulantes
• oculus motus impotent!

Numera alia signa:

• gastroesophageal refluxus morbi (GERD)
• peripleumonicis crebris temporis daret
• difficultas dormienti

Unde haec conditio?

Secundum ad US National Library of Medicine, inordinatio provenit ex hoc geneticae mutations in SLC6A3 gene. Et hoc gene est involved in creatio transporter de dopamine dapibus. Interdum dominatur quanto hoc differt a cerebro cellulae dopamine deferatur.

Dopaminérgico est involved in cognitione, et quae ex mente, ad motus corporis ingenio moderari. Si moles dopamine in cellulis est etiam humilis, hoc non afficiunt musculus imperium.

Quis ad Periculum?

Dopaminérgico geneticae defectus syndrome est inordinatio Hic est homo qui natus est ex eo. Et pelagus periculo factor enim est geneticae parentes pueri rutrum. Si ambo parentes habent ad effingo mutated SLC6A3 gene, eorum pueri et duo exemplaria recipere ab alterata et hereditarent gene morbo.

Quid diagnosed?

Saepe, puer tuus scriptor medicus nihil potestis facere diagnosis servatis challenges cum in statera et vivens ut habeant motus. Quod medicus diagnosis confirmare adsumptus est Sanguinem sample test limites figunt, ad condicionem scriptor geneticae.

Sunt etiam accipere possunt de cerebrospinal fluidumque est specimen pro spectare ad dopamine acida. Hoc notum est.

Quid agitur?

Est conditio non normatum curatio consilium est. Iudicium et error saepe necessaria est quam medicina determinare potest esse signum ad procuratio.

Perturbationes ad motus habuisse moderandis dopamine felicius natis. Eg levodopa percurrenda sunt prospere adhiberi ut purgaret indicia Parkinson scriptor morbus.

Et ropinirole pramipexole, quae sunt dopamine uarietate dispendens, ut esse solebat tractare Parkinson scriptor morbus in adultis. Inquisitores applicari ad hoc medicamento dopamine defectus syndrome. Autem, magis research opus est determinare de potential latus effectus brevis et longa-term.

Aliae et administrandi rationes, de aliis motus perturbationes salubria sunt similes esse. Hoc medicamento et lifestyle mutationes includit facies:

• musculus rigorem mollirique
• pulmonis infectiones
• spiritus problems
• GERD
• constipation

Quomodo enim afficit vitae expectationem?

Defectus syndrome ut portator natis infantibus dopamine vitae breviore cluduntur. Hoc quod es magis susceptible ut vita-minaces pulmonis Infectiones et alia respiratorii infirmitates.

In quibusdam casibus in illis melior est puer mentis eorum symptoms non apparent nisi in infantia.