FDA suadet Fortius Admonitio Labels de Pectus implantatorum ad explicandum pericula
Contentus
US Cibus et Drug Administration (FDA) crepuit super pectus implantatorum. Procuratio hominum monita fortiora recipere cupit et de omnibus possibilibus periculis et complicationibus inpedimenta, quae cum his medicae machinis coniunguntur, secundum novas capturae normas hodie emittuntur.
In sua captura suasiones, FDA suadet artifices ut pittacia "contemnata monita" addere in omnibus salinis et silicone pectoris gel-repleti implantetur. Hoc genus pterisationis, simile cautionibus, quas in cigarette packaging vides, validissima forma admonitionis a FDA postulata est. Provisoribus et perussoribus in gravibus periculis gravibus quibusdam medicamentis et machinis associatis adhibita est. (Related: VI Rerum a me Botched Boob Job didici)
Hoc in casu, admonitiones cohibenti fabricantes (sed potius, not consumers, aka mulieres actu recipiens pectus implantat) conscia complicationes consociata cum textura pectoris inserit, sicut lassitudo vetusta, dolor iuncturae, et etiam rarum genus cancri pectoris inserunt lymphoma anaplastic magnum-cellum (BIA-ALCL). Ut ante retulimus, dimidium casus omnium BIA-ALCL ad FDA diagnostos intra septem ad octo annos postquam chirurgicam indere pectus nuntiavit. Dum hoc genus cancer rarus est, iam vivit saltem 33 feminae, secundum FDA. (Related: An pectus implantare aegritudinem Verus? Omnia debes scire de conditione controversiae)
Cum monitis cohibentibus, FDA etiam suadet ut fabricatores pectoris implantandi in "labestris decisionum" productorum includere includant. Genus exponeret cur pectus inserit cogitationes perpetuam non esse et notificare homines quod 1 in 5 feminis opus erit ut eas intra 8 ad 10 annos removeat.
Descriptio materialis accuratior etiam commendatur, inclusa genera et quantitates chemicorum et metallorum gravium ab implantatorum inventi et dimissi. Denique FDA suadet adaequationem et addendo informationes pittacium in commendatione protegendo foeminarum cum implantatorum silicone gel-repletorum ad observandum omnem temporis ruptionem vel discerptionem. (Related: Tollendi Pectus implantatorum Duplex Mastectomy denique adiuvisti me Corpus Revocare)
Dum hae novae commendationes asperae sunt et adhuc complebuntur, sperat FDA publica tempus eas recognoscere ac suas cogitationes in proximos LX dies communicare.
"Totam hanc capturam ductui accipiendam esse credimus, cum finalis, evenit ut melius labella pectoris inserit, quae tandem auxilium aegris melius intelliget, pectus indere beneficia et pericula, quae critica pars est in sanandis curandis iudiciis quae aegrorum necessitatibus apta sunt. et vivendi" Amy Abernethy, MD, Ph.D., et Jeff Shuren, MD, JD-FDA commissarius principalem commissarium et moderatorem Centri FDA de Fabricis et Valetudine Radiologica, respective scripsit in articulo Mercurii die. (Related: I got my Pectus implantatorum remota et meliora sunt quam ego in annis).
Si autem monita haec ad effectum perducant, facienda non erunt. "Post tempus commenti publici, ductu definito, artifices in finali moderamine suasiones sequi vel eligere possunt vel alias rationes suas elaborandi machinas eligant, dummodo applicabiles leges et ordinationes FDA tinctio obtemperet". addidit Drs. Abernethy and Shuren. Aliis verbis, normae FDA capturae iustae sunt commendationes, etiam si/cum sunt complevit, artifices non necessario licite requiri ad lineamenta sequenda.
Basically, erit doctoribus monita aegros legere, quis verisimile not vide insita in chirurgica eorum packaging prior.
In fine autem diei, hic est certus gradus in directo per FDA. Cum hoc quod supra 300,000 homines pectori inserit omni anno accipere eligent, suus fere temporis homines prorsus intellegunt quid signandi sint.