Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP): id est, signa et curatio

Contentus

• principalis salubria
• Unde fibrodysplasia
• Quam ad confirmandas diagnosi
• Quo fit in curatio

Fibrodysplasia ossificans progressiva qui et FOP progressivum Myositis ossificans aut lapis homo syndrome est rara geneticae morbi causa molli tela corporis ut vincula nervisque et musculis et immotos fit durum impeditur motus corporales. Praeterea haec quoque causa corporali transmutatione conditio.

In pluribus signa apparent in pueritia, sed mutatio in corpus transuit in os pubis usque in annos ad a diagnosis, quae potest esse facta sunt. Sed multa sunt in quibus casibus, in nativitate, iam infans in digitos aut Malformationes congenitales costas illius ad pediatrician ut ne suspicaturus morbo.

Etsi non est remedium fibrodysplasia ossificans progressiva est momenti, ut pueri non semper comitante per pediatrician et Paediatric orthopedist, sicut sunt formae de curatio potest auxilium levare nescio quae, talis ut turgens aut iuncturam dolor, melioremque qualitas vitae.

principalis salubria

Primum signa solet fibrodysplasia ossificans progressiva mox nati in praesentia malformations digitorum spinam umero latus articulisque.

Apparent usque ad XX annos, et cetera plerumque includit:

• Rubet tumores in corpus relinquat locis osse perpetuo maneant;
• Ex locis in os progressionem ictibus debilitarentur;
• Paulatim difficulter movetur manus, brachia, crura et pedes;
• Circulationem problems per sanguinem in artus.

Praeterea regionum fretus, quod laesum est, etiam commune est, ut develop cor tuum, aut tractus respiratorii problems, respiratorii infectiones praesertim cum crebris surge.

Solet accidere Fibrodysplasia ossificans progressiva cervices scapulasque Primum progrediatur terga trunci artus.

Etiam et felis morbus decrescere potest diversis angustiis temporis qualitatem vitae quae plerumque longa expectatione sicut solent qui sine gravissimo vitae minas inpedimenta.

Unde fibrodysplasia

Causam propriam et progressiva fibrodysplasia ossificans processus in osse nondum notum tela turn vero morbus oritur ex geneticae mutationis mutatio chromosome 2. Quamvis parentes ab liberis tanquam communior videtur quod temere morbo.

Nuper auctus expressio os morphogenetic dapibus IV (BMP IV) in praesentem fibroblasts FOP extrinsecus incidunt in primo dictum est. In dapibus BMP IV sita est super 14q22 Homo, q23.

Quam ad confirmandas diagnosi

Causa est quia per geneticae mutatione, et hoc test non est specifica geneticae, diagnosis factus est plerumque per pediatrician aut orthopedist, per analysis requiritur principium ex signa et pueri historiae scriptor orci. Hoc probat, quia aliud: ut biopsy, et trauma minor causam ducere potest, ad os progressionem de situ in interrogatione sua.

Saepe reperire primo statu ante missarum molli tela corporis magnitudine immotos paulatim minui.

Quo fit in curatio

Non est forma curatio curatio potest in progressus in morbo aut impedimento et habet igitur quod est commune ipsis enim maxime aegris fecerint eum pati vinctum in wheelchair sive ad lectum, post XX annis.

Cum apparent respiratorii infectiones, ut GRAVEDO, destillationes et est ad ipsum ut magna in hospitali post primos incipere curatio et ne Eventum gravi inpedimenta in illis. Praeterea, servandum bonum oralis MUNDITIA et vitat opus dental treatment, quae non consequuntur os formationem novum in discrimina conjecti sint, qui possunt accelerate eundem ictum morbo.

Etsi commodum positae sunt exiguae, ita est etiam de ratione provehere atque conviviis actiones pro otio secum morbum, quod eorum intellectualis et communicationis artes et developing integrum remanebit.