Ehlers-Danlos syndrome, id est, signa et curatio

Contentus

• Quae sunt signa et symptoms,
• maxime causas
• quibus generibus
• Quod diagnosi
• Quo fit in curatio

Ehlers-Danlos syndrome, better known as masculum partibus morbo, ex coetus geneticae perturbationes, quae est propria, quaeque nota TEXTUS qui afficit in cute, articulis et sanguis vas muros.

In universum populum cum hoc syndrome est articulis, sanguis vas muros et cutem sunt magis extensible quam normalis et magis fragilis, quod est nota TEXTUS qui pro suo munere det eis resistant atque flexibilitate et in quibusdam casibus severus vascularium damnum occurs.

Hunc transeuntibus syndrome parentibus liberis habet remedium haberi potest reducere periculum affert. Administratione et curatio habet analgesic et antihypertensive medicinae, physica justo et in quibusdam casibus surgery.

Quae sunt signa et symptoms,

Et signa, et symptoms, quod potest fieri in populo ad Ehlers-Danlos syndrome sunt maiora extensibilitatis articulis, ducens ad supplicium latius motus quam normalis & consequenter loci dolor et occursus damnis, maiorem elasticitates cute quod facit illud, fragilius et inanes illos et alius scarring.

Praeterea, in maiore vero casibus, ubi Ehlers-Danlos syndrome est venosi sunt, qui possunt habere nasum, et capillus flavus, labrum superius, eminentibus oculis, et capillus flavus cutis et facile, quod deterioratus est. Arterias corporis arteriae aortae etiam fragile et aliquot etiam tenuissima, quae ducunt ad rumpatur. Intestinum quoque uteri parietibus tenuissimis et facile rumpitur.

Numera alia signa sunt, quae forte in eas incident;

• Ipsum crebris luxatis, Luxationes, et, ob iuncturam instabilitatem,
• Musculus collisum est;
• Inveterata fatigatio;
• Arthrosis arthritis et cum adhuc puer;
• Musculus infirmitate
• Dolorem in musculis et compagum;
• Gravitas et dolore.

Plerumque, hoc est diagnosed morbus in pueritia vel adolescentia ex crebris Luxationes, distorsiones et magnificam pene solute elasticitas, ut non aegris, quae tandem, suasit de cognatione et pediatrician.

maxime causas

Syndrome est geneticae morbo hereditario Ehlers-Danlos quae fit propter ex mutationes encode quia gena varia numerorum genera enzymes quod alter vel collagen collagen, et potest traducitur a parentibus in filios.

quibus generibus

Ehlers-Danlos syndrome stat in VI genera, non type III aut hypermobility, maxime communis, quo ipso inest quaedam maius range of motus, sequitur type I et II, aut classic, quarum altera sit dat collagen type ego et IV, quod afficit cutis typus in structuram magis.

Typus IV vel vascularium rara plus quam priores, et occurrit debetur changes in III Collagen genus quodam sanguinem vasa, et organa, quae plurimum potest facile rumpatur.

Quod diagnosi

Ut diagnosis, sicut perform a re publica corporalis examen tenuem ex articulis. Insuper quoque ad medicum examen perform a geneticae et alia cutis collagen biopsy est deprehendere coram fibris.

Quo fit in curatio

Ehlers-Danlos syndrome remedium habet, non habet sublevantem auxilium treatment can symptomata de morbo et ne inpedimenta. Medicus praescripserit lenimenta qualis paracetamolum, ibuprofen aut naproxen enim dolorem inferioris medicamina sanguine cum sanguine muri atque infirmiori vasculo oportet reducere exercitum quam sanguinis.

Praeterea, physiotherapy et magna valde, quasi articulis Cras confirma musculorum stabilire.

In pluribus casibus gravibus, in quibus non est necessarium ad reparare laesis iuncturam, in qua sanguis a organum seu vas plerumque rumpitur, surgery potest esse necessarium.