Maroteaux-Lamy syndrome

Maroteaux-Lamy Syndrome vel vi Mucopolysaccharidosis est rara morbus hereditarius est in aegris qui habent sequuntur characteres:

• Short,
• facialis deformitates,
• brevi collo,
• inflammationibus profuere recurrentes:
• tractus respiratorii infirmitates
• Malformationes congenitales et Osseus
• musculus rigoris.

Ex hoc morbo causa mutationes in enzyme Arylsulfatase B, quae sit ne ex eius munus faciendo, quod est polysaccharides humiliavit, et rursus es exaggeratus in ergastulum: et notae developing indicia morbus est.

In intelligentia normalis populus cum syndrome, ut pueri non opus specialis schola, et modo adaptatum facilitate materiae commercio cum doctores et condiscipulos.

In diagnosis et iudicium factum ab geneticist secundum orci diam analyses laboratorii. Diagnosis in primis annis vita plurimum momenti ad elaborationem quamdam in primis ope consilio, et auxiliatus sum in progressionem pueri et deferre parentes ad geneticae consilium, cum sint in periculo transiens morbo ut postea filios eorum.

Non est remedium Maroteaux-Lamy Syndrome, sed quidam treatments sicut aestivum, et medullis ossa translationi replacement illic est efficax in reducendo salubria. Physiotherapy adhibetur descendere in musculus rigoris et singula corporis motus auget. Non enim omnes qui umeris onera portarent omnia symptomata de morbo severitatem Variatur singula ad singula, aliqui possunt vivere secundum ad normalis vitae.