Fragile X syndrome, quae est habitus et curatio

Contentus

• Principalis features de syndrome
• Quomodo facta est in diagnosis
• Quo fit in curatio

X syndrome per geneticae morbo quia fragile est propter mutationem occurs in chromosomate X, ducens ad multa Eventum repetitiones CGG serie.

Quia non solum uno chromosomate X, pueri sunt magis affectus syndrome hoc anno, offerens tam notas ac facies longioris, magna aures, tum morum notae ex eorum similes autism. Et hoc fit per mutationem potest etiam puellas autem signa et symptoms es aliquanto mitius, nam cum X duorum chromosomatum habet, per normalis Homo quidam defectus, quod se compensat.

X diagnosis fragilis syndrome difficile salubria specificae maxime si est familia historia refert consilium reprehendo imperator fortunam ferre syndrome accidit. Quid et qualiter actum Physiology intelligere.

Principalis features de syndrome

Et disordines morum syndrome est Fragile X ipso inest quaedam intellectualis iniuria pertulit, maxime in pueris, et aspera in doctrina potest esse et loqui. In addition, ibi quoque corporum, quae includit:

• Facies longioris;
• Magna, aures consurgunt toris;
• Protrudenti mentum;
• Musculus humilis sono:
• Flat pedes;
• Princeps palatum;
• Complicare unius pollicis;
• Strabismus vel myopia,
• SCOLIOSIS.

Most features sunt non animadvertit ad syndrome est ab adolescentia sua. In pueris etiam commune est, habent apparentem usque ad testiculum incidi in mulieribus, et cum fertilitate problems ovarian defectum habere possunt.

Quomodo facta est in diagnosis

In diagnosis of crusta fragili X syndrome potest ab hypothetica et factum probat chromosomicos ut identify quod mutationem, sequentia adiungit et CGG numero chromosomatum habet. Fieri solet sanguinis istis examinationibus exempli saliva vel amnion capilli fluunt conspectu parentum confirmare syndrome egestas gravida.

Quo fit in curatio

Quia curatio est maxime fragile X syndrome per disordines morum illic, physica justo et, si necesse est, surgery ad rectam physica mutationes.

Cum populus infirmus historia X syndrome per geneticae familia consiliari debet quaerere et invenire augue filios habentem secum morbum. Homines habent karyotype Albo Composito XY; et si fuerint affectus sunt non solum ut errores vitentur syndrome et filias suas filiis eorum ne, cum a pueris accepimus gene est semper, et id non ad morbum sisterent ulla Umbræ confinii mutatione.