signa autem Neurofibromatosis

Contentus

• Neurofibromatosis type I
• Neurofibromatosis type II
• Schwannomatosis
• Quam ad confirmandas diagnosi
• Quis est in altiorem periculo Neurofibromatosis

Cum a geneticae morbo Neurofibromatosis, qui iam nati sunt apud hominem, salubria sunt manifestum est, et non potest accipere quia non aliquot annos eiusdem litteras maiusculas minusculasque in omni populo.

Quod principale signum Neurofibromatosis est de specie ani aurei quos in cute mollis, ut ostensum est in ea imagine;

Tamen fretus in Neurofibromatosis generis, ut quaeque alia:

Neurofibromatosis type I

Type I Neurofibromatosis est causa per geneticae mutatione XVII paris chromosomatum habet in causando symptoms talis ut:

• Cum inaequaliter cutis-coloratus in capulus lac, circiter 0.5 cm;
• Ephelidem in ipso inguine et underarms attendendum ad IV aut V annos;
• Noduli parva sub cute quae pubertatem;
• Aucta mole ossa unumquodque ad maximum densitatis
• Iris oculorum caligo in minimis punctis.

Hoc genus plerumque se manifestat in primo anni vitae ante annos X et plerumque mediocri intensionem.

Neurofibromatosis type II

Etsi minus quam Neurofibromatosis communis type I, II genus insurgat ex aliqua transmutatione in geneticae Homo potest esse signa 22:

• Parum labefecit cute ortus ab adolescentia;
• Gradatim minui visus vel auditus cum cataracta mane progressionem,
• Resonant aures constant;
• Reliqua angustiis
• Spina problems, ut SCOLIOSIS.

Nocte sera pubertas solet eaque decrepita vel intensionem potest variari secundum situm sit.

Schwannomatosis

Et hoc genus sit omnium rarissima Neurofibromatosis potest esse causa symptoms talis ut:

• Inveterata dolor in aliqua parte corporis, quae non est aliquo amplio treatment:
• Passim medullis infirmitas corporis;
• Sine causa damnum musculus massa.

Hae Signa autem sunt magis communia post XX annos, praesertim inter saecula XXV et XXX.

Quam ad confirmandas diagnosi

In diagnosis factus est per observationis ex bumps in cute, et x-radios, et granulosus geneticae sanguinem probat, exempli gratia. Haec quoque de causa morbus in varias colorum differentias inter oculos duorum patientes, statuerunt alterari, ut dicitur heterochromia.

Quis est in altiorem periculo Neurofibromatosis

Maxima periculo factor enim habens quoniam ceteris casibus de morbo Neurofibromatosis in genere, quod fere dimidium populus titulum possidebit a geneticae mutatione unus ex parentibus. Tamen, geneticae mutationem intercedere possunt etiam in familias, qui nunquam habuit ante morbum, faciens illud difficile praedicere utrum morbo apparebit.