Musculus ATROPHIA praevaricationem down in diversus typus of Medulla Theologiae Moralis Herm

Contentus

• Unde SMA?
• Type I SMA
• Cum symptoms incipere
• Symptomata
• Outlook
• Type II SMA
• Cum symptoms incipere
• Symptomata
• Outlook
• Type III SMA
• Cum symptoms incipere
• Symptomata
• Outlook
• Type IV SMA
• Cum symptoms incipere
• Symptomata
• Outlook
• Rara species SMA
• in takeaway

Medulla Theologiae Moralis Herm musculus ATROPHIA (SMA) est conditio afficiens geneticae sunt in I 6.000 ad 10,000 populo. Musculus motus control eorum in hominem facit deteriorem eam facultatem. Cum tamen quisque has a gene mutationem SMA, in congressu hostem, signa, atque progressum in morbo magnopere variant.

Ideo saepe SMA GENERIBUS descendendo. Raro alias diversas formas SMA gene mutationes causantur.

Legitur in discere de generibus SMA.

Unde SMA?

Ex defectu quatuor genera SMA SMN dapibus vocavit, idest "cell motor salutem. ' Quae sunt nervi spinalis motor neurons cellulis exerimus auctores signa mittit.

Cum mutationem (Errat) occurs in utrisque codicibus SMN1 gene (uterque in unius chromosomatis tuum duae V), quod ducit ad defectum SMN dapibus. Si minime SMN dapibus producitur motor munus quaestiones perducit.

Proximo autem assignat aliam rationem SMN1, nomine SMN2 genes, apud similes sunt compages SMN1 genes. Possunt autem aliquando auxilium offset SMN dapibus parte defectus; sed numero SMN2 Fluctuant contraria Lascivus amor genes de persona ad personam. Ita quod genus in quot SMA pendeat SMN2 genes in persona habet sua faciunt Auxilium SMN1 gene mutationem. Si paris chromosomatum habet apud hominem habeat plus exemplaria quidem V-related SMA SMN2 gene, potest plura opus sunt, SMN dapibus. In reditu, deinde impetum eorum, SMA erit, melius quam cum aliquis qui habet paucioribus exemplaria textuum SMN2 gene.

Type I SMA

SMA type I est et vocavit illis infantilis vel Werdnig SMA, Statius-impetu morbo. Plerumque, hoc genus non habent ex modo Duo exemplaria textuum SMN2 gene, unus in sulum 5. Homo Plus quam dimidium novi generis I SMA prognosticis sunt.

Cum symptoms incipere

I generis indicia apud infantes SMA showing in primo sex menses post satus nativitatis.

Symptomata

Symptoms de type I SMA includit:

• infirmus floppy crura brachiaque (HYPOTONIA)
• clamor autem infirma
• difficultates movere, deglutiebam et spiritus
• caput attollere sedes sine praesidio non posse

Outlook

Apud infantes non superesse type I SMA solebat enim plus quam duobus annis. Sed cum nova technology hodie est, et progressiones, filii cum typus I SMA potest superesse in annis multis.

Type II SMA

Type II SMA est media etiam vocatur SMA. Generatim populus cum type II SMA sunt saltem tres SMN2 genes.

Cum symptoms incipere

Symptoms de type II SMA cum infantem est plerumque incipiunt inter XVIII menses et VII annorum.

Symptomata

Tendunt ad esse in type II Symptomata minus gravibus SMA 1. genus, quam non includit;

• posse resistere suis
• infirmus et cruribus
• digitorum manus tremores
• SCOLIOSIS (curvam spina)
• spiritus nervi infirmi
• difficultas tussis

Outlook

Type II SMA abbreviet vitam futura est, sed maxime populus cum type II SMA superesse adulta efficiatur, et longum vivere vitam. Populus cum type II utuntur SMA erit adepto circa in wheelchair. Et opus apparatu potest etiam auxilium ad melius se nocte respirare.

Type III SMA

Typus III SMA Potest etiam referri ad ut late-impetu SMA sententiīs multōrum cīvium SMA, Kugelberg, Welander vel morbus. Symptoms de hoc genus variabilis SMA sunt. Populus cum type III SMA inter habent fere quattuor, et octo SMN2 genes.

Cum symptoms incipere

Signa incipiam post XVIII menses aetatem. Suus 'plerumque III diagnosed per aetatem, sed exacto tempore accessus trahebant potest variari. Et quicumque non incipere uti signa primo usque ad adultam aetatem.

Symptomata

Genus plerumque posse stare cum populus et ambulate in III SMA, sed quod sit perdere facultatem ad ambulare cum adepto senior. Alia symptomata includit:

• loco difficili sita cum surrexisset ab
• problems statera
• currens autem, aut ad difficultas gradibus
• sCOLIOSIS

Outlook

Typus III SMA fere mouere quidem loco hominem non vitae expectationem, sed hoc genus est hominibus, ne in periculum AUCTARIUM. Ossa eorum ut conteram et etiam facile infirmi facti sunt.

Type IV SMA

Typus SMA IV dicitur quod etiam adult-incursus SMA. Homines autem inter quatuor et octo SMA cum type IV SMN2 genes, potest ita ad producendum normalis moles est rationabile SMN dapibus. IV minimum quattuor genera generis communem.

Cum symptoms incipere

Signa autem genus plerumque incipiunt IV SMA in juventutem, typically post annos XXXV.

Symptomata

Type IV SMA per gradus peior fieri supra tempus. Includit symptoms:

• manibus pedibusque infirmitatem
• difficultas gradientibus
• excútere et musculorum salierit

Outlook

Typus IV SMA praevaricari non licet futura hominem vitam et inspirationem et musculorum adsuesco assuesco pro plerumque devoratis non affectus.

Rara species SMA

Rara per diversa gene SMA istarum mutationum et circa quam SMN dapibus.

• Musculus ATROPHIA cum medulla respiratoriorum angustia (SMARD) rara est per modum mutationis SMA gene IGHMBP2. SMARD dignoscitur esse in parvulis dicunt, gravibus ac spiritus problems.
• Kennedy scriptor morbo, vel medulla, bulbi musculus ATROPHIA (SBMA) rarum genus masculinum SMA solet tantum afficit. Hoc includit symptoms saepe incipit inter saecula XX et 40 de manibus tremoribus, musculus cramps, membrum infirmitate, et tremulus. Dum ea quoque de causa postea in vita difficultatem ambulantem, SMA hoc genus plerumque non futura vita altaris.
• SMA hallucis longus causa est rara forma genes ex mutationes in inter multorum, comprehendo UBA1, DYNC1H1, et gars. Illum vulnerat in medulla spinalis nervi cellulis. Signa et mirabilia solet incipit in pueritia vel debilitatem includere cramps musculorum. Sic non ponitur in vita futura.

in takeaway

Sunt quatuor genera Homo V-related SMA, roughly correlating cum ad aetatem qua incipit docebo. Quod genus positum est numerus SMN2 genes hominem mutationem habet in auxilium offset SMN1 gene. In generali, an ante aetate impetu modo exemplaria quidem paucioribus SMN2 quod maius munus impulsum in motricium.

SMA filii cum typus I has proprietates plerumque habere ultimum muneris. Typus II in IV de causa minus gravibus docebo. Est momenti ad note quod non afficit hominem SMA aut cerebrum scriptor facultatem ad discere.

Aliae autem formae rara SMA, inter SMARD, SBMA et hallucis longus SMA, quae ab alia causa mutationum cum omnino diversas imitationis et hæreditatem. Talk cum medicum invenire magis de genetics de mentis habitu, et pro certo genus.