Quod haereditarium ovalocytosis

Quod haereditarium ovalocytosis est rara conditione traditaeque per familias (hereditate possedit). Sanguineus globulus in ovali informibus loco per. Elliptocytosis forma est regnum hereditatis nomine tentaturus.

Ovalocytosis Southeast Asia maxime in nationibus.

Ovalocytosis regios morbos, ut in infantibus recens natis ac anemia. Plerumque adultorum aut ne morbi sjmptoma.

An nito in vestri valetudinis curas provisor ut ostenderet habent apparentem splenem.

Haec conditio esse dignoscitur ab aspiciens in cellis sub microscopio figura sanguinis. Et probat hoc etiam fieri potest,

• Integrum sanguis comitem (CBC) ad reprehendo vel rufus sanguine cellam anemia in exitium
• Linunt sanguis determinare cellula figura,
• Bilirubin gradu (potest fieri)
• Hordeum vulgare gradu (potest fieri)
• Ultrasound extremis abdominis partibus inhaerescunt (ut ostenderet lapidis vesicae eam profuisse)

In gravi casibus potest tractata per remotionem morbo lienis (splenectomy).

Aut ren problems in conditione potest consociata cum lapidis vesicae eam profuisse.

Ovalocytosis - hereditario

• sanguineis globulis institui

Gallagher PG. Hemolytic anemias, rufus sanguine cellam membrana et metabolicae defectus. Et: Goldman Domino, Schafer AE, ED. Latin Goldman Cecilius,. 26 ad ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXX, Cap: CLII.

Gallagher PG. Rubrum sanguinem cellam membrana perturbationes. Et: Cornelius R: Mercedes EJ, Silberstein LE, et al, Eds. Haematologia: E fundamentalibus principiis et Practice. 7 ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXVIII: C. XLV.

Merguerian MD: PG Gallagher. Elliptocytosis hereditarium ex hereditario pyropoikilocytosis et related perturbationes. In Kliegman RM, geme S. Lexicon, Oxford Blum, Shah parte Tasker RC Wilson KM, & xii. Cicero Book of Pediatrics. 21 ad ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXX, Cap CDLXXXVI.