Phenylketonuria

Phenylketonuria (PKU) Est puer natus est rara conditione, quod sine facultatem bene conteram in an amino acidum dicitur phenylalanine.

Phenylketonuria (PKU) hereditario, id est traditaeque per familias. Necesse est quod ambo parentes in infantem est nonworking exemplum ut in gene est non ad condicionem. Et huius causa est, filios eorum, in IV I have a casu affectione permutet.

Et vocavit pueros PKU enzyme Phenylalanine hydroxylase desunt. Sic necesse est ut conteram et in essential amino acidum phenylalanine. Phytophthora est in ciborum ut postulo dapibus.

Sine quod enzyme campester in corpore aedificare phenylalanine. Hoc non nocebit buildup systematis nervosi centralis per cerebrum damnum, et faciam.

Phytophthora lascivio a munus in in corpore melanin productio. Color cutis et capillos pigmento reus est. Unde infantes ex conditione saepe habent levius cutis, capillos et oculi fratris vel sororis, quam sine morbo.

Numera alia signa:

• Moram mentis et socialis artes
• Capite minore magnitudine normales
• hyperactivity
• Raptas motus aut cruribus
• mentis vitium
• invasiones
• cutis rashes
• tremoribus

PKU Si vero increatum, aut si cibis continens phenylalanine non comedi, et spiritus, cute, cera auris, de urina potest habere 'mousy "vel" adveniens vitiatum commodius "odoris suavissimi componendum. Qui odor in corpore est debitum ad buildup de substantiis phenylalanine.

A simplex facile deprehendi possit PKU in sanguinem test. Omnes requirere a civitatibus in Civitatibus Foederatis Americae PKU protegendo test quia omnis qui natus est ex parte tamquam recenter natorum protegendo panel. Test fieri solet paucas guttas sanguinis infans in utero fuerit elit.

Si protegendo test est positivum, longius sanguinem probat et urina, quae requiritur ad confirmandas diagnosi. Locus etiam probatum est.

PKU est morbum treatable. Curatio et victu, ut involves valde humilis in phenylalanine, praecipue cum crescente puero hoc. Firmiter victus sequebantur. Hoc requirit ab proxima cura medicus aut Registered Dietitian et cooperante a parentis et puer. Qui continue in sua adulta efficiatur habere bonum victu salutem mentis et corporis, quam illis qui non in ea manere. "Dies ad vitam 'hic factus est in vexillum maxime peritorum suadeo. Women qui PKU sequi necesse est ante generationem et victu in graviditate.

Sunt in magna copia phenylalanine lac, ova et aliis cibis communia. In artificialis sweetener NutraSweet (aspartame) et continet phenylalanine. Quibus aliqua products aspartame fugienda esse concedant.

Sunt multa in peculiaribus formulis pro infantibus et PKU. Haec possunt esse sicut fons dapibus, qui librata est maxime humilis in phenylalanine et quod reliquum est essentialis amino acida. Senior pueris et adultis uti a diversis amounts in forma dapibus praebet, ut indigent. Opus populus cum PKU formula ad tota vita sua cotidie.

Si finis sit amet ipsum victu secutus est incipiens post partus infantis. Si curatio est moratus est conditio aut negligamus intacta manet, et cerebrum damnum fieri. Lenius actum schola potest impeditur.

Si phenylalanine continet proteins qui non id agunt, ut PKU mentis vitium potest ducere in finem primi anni vitae.

Si autem inordinatio mentis vitium occurs gravibus vero increatum. ADHD (attendite, hyperactivity inordinatio defuerit) apparet quaestionem communem, qui nimis adhaerescere Phenylalanine victu.

Si infantem tuum curas provisor salutis tuae voca expertum non enim PKU. Et hoc praecipue est in domo tua magna si quis habet inordinatio.

Si parentes aut geneticae temptationis determinare enzyme incassum gene PKU feras. Villus chorionic sampling vel gravida amniocentesis probare possit infantulum PKU nascentium.

Cum pressius sequuntur PKU mulier magna est proprie et per humilitatem Phenylalanine gravidae victu ante gravida. Buildup de phenylalanine developing erit laedas infantem, vel si puer tuus non est plena morbus consecutus est.

PKU; neonati phenylketonuria

• test Phenylketonuria
• Natum protegendo test

Kliegman RM, geme S. Lexicon, Oxford Blum, Shah parte Tasker RC Wilson KM. Defectus quidam amino acida metabolismi. In Kliegman RM, geme S. J., spectatissimi viri NF, Londini Blum, Shah parte Tasker RC Wilson KM, & xii. Cicero Book of Pediatrics. 21 ad ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXX, Cap: CIII.

Saint V, Abbas AK, Aster JC. Geneticae et pediatric morbo. In Saint V, Abbas AK, Aster C, ed. Herpesvirus hominis Robyns Vulgate. 10th ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXVIII, Cap: VII.

Vockley J: C Jeps, Antshel KM; et al; American Medical College of Genetics, et Fibrilar CLINICE Committee. Phenylalanine hydroxylase defectum patitur: diagnosis et administratione ratio,. Genet med. MMXIV; XVI (II): 188-200. PMID: 24385074 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24385074.