Duchenne muscular dystrophy: id est, signa et curatio

Contentus

• principalis salubria
• Quam ad confirmandas diagnosi
• Quo fit in curatio
• 1. Usus Materiae Medicae,
• 2. Physiotherapy sessiones
• Quæ est enim vita Exspectatio
• Maxime communia inpedimenta
• Quid est causa huius generis dystrophy

Duchenne muscular dystrophy rara est geneticae morbo, quod afficit homines, et non est eis dapibus distinctum est in musculis, quae dystrophin, qui adjuvat ut musculus cellulis sanus. Ergo omnis morbi causa gradatim imminuatur musculature corporum quae maxime impeditiores progressus ad puerum elit ut sedens stare aut ambulare.

In multis casibus, hoc morbo est tantum identified post III aut IV annis cum puer habet mutationes in via ambulantes, currit, scandere gradibus vel ortu ex area, cum areas ut es motum prius esse in coxis et femur inque umeros. Cum aetate, in morbum magis terminus sursum lacertosus quod filii multi circum dependens in wheelchair annis XIII.

Duchenne muscular dystrophy remedium habet, sed adjuvat ad moram curatio progressio ejus de morbo, signa et imperium secundusque impetus rettudisset ne inpedimenta, maxime in cardiac respiratoriorum et levels. Et sic, sit amet ipsum ad curatio, cum a pediatrician vel alius medicus qui specialitas in morbo.

principalis salubria

Et principalis salubria sunt plerumque Duchenne muscular dystrophy identifiable a primo anno aetatis suae ad vitam et VI, crescente successive annis et supra, usque ad, circiter annos XIII: erit enim puer dependens in wheelchair.

Quidam ex maxime communis signa et symptoms includunt:

• Facultatem moratus sit, stare aut ambulare;
• Cessim ebrietate et currens non habent difficultatem scandere similitudinem tribunalis,
• Auctus est in volumine, per vitulos, ex iis substituendi musculus cellulis crassus;
• Movere membra vestra praesertim flexuram pedibus.

Ab adolescentia primam grauiorem morbum complicationibus incipiunt apparere potest, nimirum, spiritus difficultas ex ipsa minuitur spiritus aliud diaphragma et musculos, et cor problems, musculus debitum ad defectum cordis.

Quando incipit apparere inpedimenta, medicus curatio potest aptet ad temptare treatment complications et includere ut amplio qualitatem vitae. In gravissimumque casibus, hospitalization potest etiam opus erit.

Quam ad confirmandas diagnosi

In multis casibus pediatrician suspectum sit de Duchenne muscular dystrophy nisi per contrariam vapori deposuit signa et indicia praebuit per progressio.Sed etiam possunt esse facta ex sanguine, ut identify moles quidam enzymes, ut creatine phosphokinase (CPK), quae est dimisit in musculus naufragii, cum sanguine.

Sunt etiam geneticae probat, quod auxilium venire ad diagnosis magis est efficax, et quae mutationes in quaerere de responsible pro genes rarum habet morbum.

Quo fit in curatio

Cum Duchenne muscular dystrophy non habet remedium sunt treatments ut auxilium ad celeri aggravantium ne sineret imperium, et docebo, tum specie affert. Quidam ex his treatments includit:

1. Usus Materiae Medicae,

In maxime casibus Duchenne treatment of musculus fit ex dystrophy phimosis usum medications talis ut valium, et prednisolone deflazacort. Medicamentis utendum iis vitam et actiones dirigere feugiat faciundis cunc inflammatione anti-damnum musculus munus.
Sed ut longo usu effectus corticosteroids plerisque pluribus augeri appetitus, pondus lucrum dolore umor retentione, Osteoporosis, statura hypertension diabetes et tantum usus medicus visum. Reprehendo sicco plus de illis quae sunt corticosteroids et afficit non modo salutem.

2. Physiotherapy sessiones

Genera sunt dystrophy Physiotherapy solet tractare Duchenne musculorum et motricium kinesiotherapy Hidroterapia et respiratio, quae finem morari posse ambulare manutenere musculus fortitudo ne dolorem inpedimenta respiratio os fracturae.

Quæ est enim vita Exspectatio

Vita expectationem est Duchenne muscular dystrophy XIX annorum esset, et inter XVI vero medicina apud successus et cessum novum therapies et cura, haec expectationem est auctus. Et sic, commendatae a medicus curatio potest ex homine qui in vita XXX annis et supra in comparatione ad normalis vitae animam viventem in casibus hominum magis quam L annis et morbo.

Maxime communia inpedimenta

Per summam inpedimenta Duchenne dystrophy musculares sunt

• SCOLIOSIS gravibus;
• Spiritus difficultas;
• Peripneumonia;
• Conijciunt,
• ADIPS et malnutrition.

In addition, cum aegris dystrophy hoc sentiamus moderate mentis retardatio, sed hoc pertinet ad durationem non cruciatuum acerbitas morbo coniunctum.

Quid est causa huius generis dystrophy

Ut a geneticae morbo, musculorum Duchenne scriptor genes ex dystrophy fit per mutationem contingit dupliciter: uno corpore reus causandi ad producendum dystrophin dapibus est, in DMD gene. Musculus amet dapibus ipsum quia iuvat hic manere sanus subinde tutatur ab iniuria normalis musculus contractio et relaxatio.

Et sic, cum DMD gene alteratum, non satis dapibus sit productum cesserit et tori terminus sursum iniuriis per patientiam, et infirmata est. Haec sit amet dapibus et ad trutinam moderari motus musculos, tum quia per cor musculus.