Quod haereditarium spherocytosis, causas, signa et curatio

Contentus

• Unde spherocytosis
• principalis salubria
• Quo fit in curatio

Quod haereditarium sit a geneticae morbo spherocytosis quaedam mutationes in sanguine rubrum cellam membrana, quae iuvat ad exitium et Itaque consideretur a hemolytic anemia. Mutationem faciunt membrana rubrum sanguinem cellulis minoribus minor resistentia solito lienis facile corrumpuntur.

Spherocytosis est morbus hereditarius est, quod cum homo ex nativitate autem quia eiusdem columnæ progrediantur anemia vario severitatem. Unde in quibusdam casibus non potest esse indicia quam in aliis, pallor et fatigationem volarum, regios morbos, apparentem splenem et developmental mutationes, ut potest percipi.

Etsi non est remedium, spherocytosis est curatio, quae est veluti ductrix habeatur hematologist, et folic acidum postea potest indicavit, et in gravissimis casibus remotionem ex vicio splenis, quae dicitur a splenectomy, ut ad moderari morbo, ..

Unde spherocytosis

Qui sequitur mutationem causatur spherocytosis hereditario geneticae mutatione quantitatis vel qualitatis servo efformantibus membranis rubrum sanguinem cellulis et rubrum sanguinem cellulis diffusam. Servo autem causa finita tutela mutationes rubrum sanguinem cellam membrana damnum, et minora quae facit fragilior quamvis idem contentus eram minus rubro cellulis rotundatis ratione magis pigmentiferae.

Propter spherocytes anemia, rubra deformatam spherocytosis amet vocant exstingui solere in splene est maxime momenti mutationes per resistentiam mollitiem Mammalia iactura sanguinis ab organo.

principalis salubria

Spherocytosis potest classificatis sicut mitis, mediocris, aut asperum fuit. Ut, qui non habeant spherocytosis mitis symptoms, dum cum illis moderata gravi spherocytosis potest habere diversas signa et symptoms talis ut:

• Persius anemia;
• pallorem;
• Et fatigatio corporalis exercitatio ad oritur intollerantia;
• Crescebat morbus bilirubin in sanguine qui est flavo colore cutis et mucosae membranae;
• Bilis formatione bilirubin saxa;
• Auctus lienis magnitudine.

Ut ad egritudo spherocytosis hereditarium, praeter iudicium et orci in hematologist sanguinem probat ut sit sicut sanguis comitem, reticulocyte comitem, qui linunt bilirubin measurement et periphericis sanguinis mutationes suggerentes monstrat hoc genus anemia.In osmotic ad examen fragilitatis et indicavit, quod mensurat rubrum sanguinem cellam membrana illa resistentia.

Quo fit in curatio

Quod haereditarium spherocytosis remedium habet, tamen, ut suadeo in hematologist peiorationem treatments potest sublevare morbo symptoms, est secundum necessitates patientes estote. In casu aut ne quis de populo symptomata de morbo, curatio est non propria.

Suffectus est suadetur, quia folic acidum, augeri debitum ad naufragii de rubrum sanguinem cellulis, vel haec substantia est magis necessarium propter formation of novus cells in alteram diem.

Et principalis forma curatio est remotionem ex vicio splenis, a surgery, quae plerumque indicavit apud filios in V aut VI annorum aetatem, qui gravi anemia, ut qui a hemoglobin infra VIII mg / DL ad sanguinem comitem, seu infra X mg / DL si quae sunt signa magna ut perplexi felle vesicae lapides. Progressus in manu pueri statim fiat etiam ex morbo.

Qui illas subit, lienem vel remotionem facilius ut develop quaedam contagio thrombosed, et vaccina: ut pneumococcal sunt opus, in praeter usum ejus, ad imperium sanguinem clotting. Lorem arte modum remotionis et necessarias curas lienis fit.