morbus Menkes
Menkes morbum hereditarium sit inordinatio quae removent forsit est quod corpus aeris. Et progressus morbum et mentis et corporis.
Menkes morbus est in aliquo defectu causatur ATP7A gene. Defectus enim recte distribuere corpus durum (lacus) aeris in corpore. Qua de causa, cerebri et aliarum partium corporis non adepto satis aeris, dum non aedificat in ieiuni intestini et renibus. Low campester aeris possunt structura et ossa pelle crinibus venis intermixti nervi munus.
Syndrome solet Menkes hereditarium, quod excurrit familiis. In gene est de X-paris chromosomatum habet, ergo si matris portat maxime deficiunt gene, quisque ex ea filios habet L% (I In II) chance of developing morbo et L% of eam filiae et fuerit ut sit gerulus morbo . Hoc genus gene hæreditatem dicitur X RECIPROCUS coniunctum.
In quibusdam qui in morbo est non accepimus. Instead, in praesenti tempore infantem est gene defectum, non concipiuntur.
Menkes vulgaris indicia morbus, in infantes;
- Sustuleris fragilis calamos, kinky, ferrugine Hibera, sparsis vel capillus implicitus,
- Crasi, ac roseas laniata genas, facialis cutis deflectens
- pascentium difficultatibus
- iracundias
- Nullam musculus sono, floppiness
- Humilis corpus temperatus
- Atque ingenii imbecillitate mora progressus
- invasiones
- Osseus mutationes
Cum morbus Menkes malecreditur, probat quod factum includere potest:
- Ceruloplasmin sanguinem test (onerariis substantiae in sanguinem aeris)
- Aeris sanguinem test
- Cutis cell cultura
- X radius in X-radius aut nuda ossa cranii
- Gene defectum probat ad reprimendam ATP7A gene
Ibi demum coepit valde mane cursus morbi favet. Injectiones aeris in vein vel sub cute sunt mixta ad usum, et praecessi in an pendeat ATP7A gene tamen est quaedam operatio.
Opibus ad minim possunt Menkes syndrome
- National Organization pro rarus Morbositates - rarediseases.org/rare-diseases/menkes-disease
- NIH / NLM Domus Reference Lindemuthianum - ghr.nlm.nih.gov/condition/menkes-syndrome
Hoc morbo liberi intra paucos annos primum.
Loqui salute vestra cura provisor si vos have a familia historia Menkes syndrome, et a cogitationibus suis donec filios. A conditione huic infantem infantia: et frequenter ostende in mane salubria.
Vide a geneticae iniret consilium si vis ad filios, et vos have a familia historia Menkes syndrome. Frater materno (matre familiae cognatisque) huic puero syndrome debet videri si sciret geneticist vehicula.
Ferrugine Hibera morbo caput, Menkes kinky capillus hominis; Kinky morbo caput, Aeris navem onerariam morbo; Trichopoliodystrophy; X coniunctus minus aeris
- HYPOTONIA
Kwon JM. Neurodegenerative perturbationes a pueritia. In Kliegman RM, geme S. Lexicon, Oxford Blum, Shah, S, RC Tasker, KM Wilson, Eds. Cicero Book of Pediatrics. 21 ad ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXX, Cap: DCXVII.
Turnpenny PD, erroribus adhærere Ellard S. ingenuus metabolismi. In Turnpenny PD, Ellard S, Eds. Carl Orff est Elementa Medical Genetics. 15th ed. Lugduni: Gale Ecco, MMXVII Cap: XVIII.