Quid est Fanconi syndrome?
Contentus
- Indicia Fanconi syndrome
- In syndrome causas Fanconi
- dicendum quod hereditate possedit
- acquisita habitum est
- Diagnosis Fanconi syndrome
- Natis infantibus parte hereditaria
- acquisita habitum est
- communis misdiagnoses
- Treatment of Fanconi syndrome
- Cystinosis curatio
- acquisita habitum est
- Outlook pro syndrome Fanconi
Overview
Fanconi syndrome (FS) rara est, quod pertinet ad inordinationem filtering tubulis (proximalis tubulis) de renibus. Disce magis de renibus diversis partibus huc et vide a diagram.
Plerumque vocatio proximalis tubulis reabsorb in mineralibus et nutrimentum (tenuissimum) in sanguinem, qui sunt necessaria ad recte in executionem mandentur. In secunda parte proximalis pro loop dimittere magnum de essential haec metabolites sunt in urina. Haec includit de ratione substantiae,
- aqua
- GLYCOSA
- phosphate
- bicarbonates
- carnitine
- potassium
- uric acid
- amino acida
- quidam proteins
De sanguine medullatorum tuum filter CLXXX liters (190.2 quarts) ex liquorum per diem. XCVIII percent plus quam deberet reabsorbed in sanguine huius. Haec causa est quod non habitum est. Et inde possunt indigentiam essential tenuissimum causa siccitatibus conveniunt, corporis fabrica os et vigemusque ad defectum.
Sunt treatments available ut non segnes aut prohibere progressum habitum est.
Dictum est, plerumque accepimus. Sed hoc potest fieri etiam de quibusdam medicamentis acquiritur, chemicals aut morbo.
Suus 'nominatur Helvetica pediatrician Fanconi Guidonem, qui est inordinatio descripsit in 1930s. Et primo describit Fanconi rara anemia est, anemia Fanconi. Et hoc est omnino diversis habitum conditione aliena est.
Indicia Fanconi syndrome
Indicia hereditate possedit dictum videri potest quam ut mane infantia. Illi includit:
- inmodica sitis,
- nimia urinae movendae
- vomitu
- ad defectum vigemusque
- tardus incrementum
- munus oblatum, fragilitatem
- rickets
- Maximum torositas
- cornea abnormitates
- ren morbus
Indicia includere habitum acquiritur;
- os morbo,
- musculus infirmitatem
- humilis sanguinem concentration PHOSPHATE (hypophosphatemia)
- kalium campester humilis sanguinem (hypokalemia)
- amino acida urinam pedum in excess (hyperaminoaciduria)
In syndrome causas Fanconi
dicendum quod hereditate possedit
Dictum est Cystinosis causam. Quod hereditarium a rara morbo. In cystinosis, amino acidum in corpore cumulantur cystine. Haec inducit motus retardati incrementum serie sicut os deformitates. De maxime communis et gravibus (usque ad XCV percent) cystinosis occurs in specie, et parvulorum neces involves habitum est.
A MMXVI et in omni 100,000 ad 200,000 I recensionem aestimat habet recenter natorum cystinosis.
Alia ex parte heres metabolicae morbo quod non potest esse minus deditum includit:
- Lowe syndrome
- Wilson scriptor morbus
- pornographia, intolerantia hereditate possedit fructose
acquisita habitum est
Causas ex parte habitum acquiritur sunt varia fortuna erat. Illi includit:
- patefacio ut quibusdam chemotherapy
- usum medicinae antiretroviral
- antibiotic usum pharmaca
Ex causa curationis effectus plerumque noxia medicamenta. Aut plerumque haberi non potest salubria contrarium versa cognoscit.
Interdum causa incognita est habitum acquiritur.
Anticancer consociata est cum mauris includere habitum est;
- ifosfamide
- et cisplatin Carboplatin
- azacitidine
- mercaptopurine
- suramin (centibus parasitica morbo etiam tractare solebant)
Parte alia de causa in quibusdam medicamentis populum, fretus condiciones alia dosage. Haec includit:
- Tetracyclines expired. De familia naufragii products fuerint et exspiraverint antibiotics in tetracycline (anhydrotetracycline et epitetracycline) potest facere signa in habitum est dies.
- Meningitis antibiotics. Hi includunt gentamicin, tobramycin et Amikacin. XXV percent ex illis ad populum sermonem habuit ad dicendum antibiotics develop symptoms, nota a review MMXIII.
- Anticonvulsants. Acidum valproicum est exempli gratia.
- Antivirals. Theseinclude didanosine (ddi), cidofovir et adefovir.
- Acidum Fumaric. Hoc medicamento treatspsoriasis.
- Ranitidine. Treatspeptic ulcera hoc medicamento.
- Boui,-tou ougi. Hoc est a Seres medicamento usus in dolore magna aliqua.
Consociata cum altera parte symptoms includunt condiciones:
- longum, gravibus alcohol usum
- gluten suae adtraxit
- oeconomiae exposita grave metalla et occupational
- Vitamin D defectus
- renibus translationi
- multa myeloma
- amyloidosis
Ad tertium dicendum quod mechanism non est involved cum bene terminis circumscriptos.
Diagnosis Fanconi syndrome
Natis infantibus parte hereditaria
Plerumque in diluculo indicia parte apparent in infantia et pueritia. Sive a parentibus, ut tardius quam normalis incrementum animadverto inmodica sitis. Ut habeatis filios rickets aut ren problems.
Puer tuus scriptor medicus ut reprehendo sanguine et urina expertus est propter abnormitates, ut princeps GLYCOSA campester, phosphates, an amino acida et dominandi ex aliis possibilities. Et quoque potest ab quaeritis reprehendo pro cystinosis cornee est puer in longitudinem incisa lucerna examen. Quia oculi cystinosis afficit.
acquisita habitum est
Your medicus Interrogabo vel pro vestri medical historia puer, inter vos, sive aliqua medicaménta utíliter vestri puer utitur, alter morbo praesens, seu occupational exposures. Et ut youll 'quoque sanguinem probat et urina.
In parte habitum acquiritur, vos may non animadverto statim docebo. Ossa atque renes efferri potest ex eo tempore diagnosis est iniuriam fecit.
Acquisita parte non afficit homines ad aliqua aetas.
communis misdiagnoses
Dicendum quod tam rara sit inordinatio, doctores potest quid ignoti esset cum eo. Ut dictum est praesens esse et una cum aliis rara geneticae morbo, ut:
- cystinosis
- Wilson scriptor morbus
- Dent morbus
- Lowe syndrome
Signa morbo potest attribuitur magis nota, inter type I diabetes. Alii misdiagnoses includit quae sequuntur:
- Truncas ad incrementum esse non attribuitur cystic fibrosis, perpetuas deminutae nutritionis, seu rami nimis excitatus est.
- Rickets et Vitamin D defectus seu hereditario non sit attribuitur speciebus rickets.
- Praesent luctus Mitochondrial perturbatione posse attribui aut rara morbis.
Treatment of Fanconi syndrome
Pendent ex parte curatio punitur, causa, et coram aliis morbo. Non erit tibi habitum est typically tamen et salubria non contrahatur. In mane diagnosis et curatio, mentis habitu, et in melius.
Pro parte hereditaria liberos prima medicina pro essentiali substantias remotis redundaret quassata renunculis. Sit pro iis earum per os aut per infusionem causet. Hoc includit reponenda sunt:
- electrolytes
- bicarbonates
- potassium
- Vitaminum D
- phosphates
- aqua (cum puer est dehydrated)
- aliis mineralibus nutrients
A summus calorie victu est ponere propria incrementa idem suadetur. Si puer ossa quae deformis, physica therapists et orthopaedicarum peritis dici possunt.
Quod coram aliis geneticae morbo curatio potest eget additional. Exempli gratia, a victu commendatur humilis-aeris populo cum Wilson scriptor morbus.
Cystinosis in, luctus traducere hac secunda parte resolvitur renum defectum. Hoc autem considerandum est underlying curatio morbo, curatio magis quam parte habitum est.
Cystinosis curatio
Suus 'maximus ut satus quam primum treatment pro cystinosis. Si cystinosis et supra tractata sunt, non habent pueri renibus defectum ad X annis.
In US Cibus et medicamentis Administration approbata est a medicamento, ut reduces moles in cystine cellulis. Cysteamine (Cystagon, Procysbi) potest pueris laboris pondere deorsum versus incipiens consectetuer mauris. Usum traducere moretur opus renibus usque ad VI ad X annis. Sed cystinosis est a systemica morbo. Hoc ut causa problems cum aliis organis.
Alii treatments pro cystinosis includit:
- oculum guttae ad redigendum cysteamine deposita in cystine cornee
- incrementum hormone replacement
- renibus capillum traducere
Alios liberos dictum magna est permanens. Est etiam momenti ad esse in populum, cum parte curatio consilium eorum consistent in sequentibus.
acquisita habitum est
Aut dicendum est cessare faciens substantia potionis reduci ilia recuperare tempus. In quibusdam casibus potest renibus damnum perseverare.
Outlook pro syndrome Fanconi
In mentis habitu, ut dictum est melius aliquanto esset, quam est hodie abhinc annis, quando fuit multum timeo enim populus tecum, FS cystinosis breviori. Potestatemque populi multi renibus transplantatio cysteamine disponibilitate ad FS cystinosis normali satis non sit.
Nova technology est screen ut developed recenter natorum et lactantium perfecisti ut et cystinosis habitum est. Et hoc facit quod posse incipere mane curatio. Research est invenire nova et etiam magis permanens therapies, ut caule cellam transplantatio.